Trang chủ » Đề nghị báo gia sinh phẩm y tế (24/01/2024)

Đề nghị báo gia sinh phẩm y tế (24/01/2024)

Kính gửi: Các hãng sản xuất, nhà cung cấp tại Việt Nam.

Trung tâm y tế huyện Việt Yên có nhu cầu tiếp nhận báo giá để tham khảo, xây dựng giá gói thầu, làm cơ sở tổ chức lựa chọn nhà thầu cho gói thầu Mua sắm sinh phẩm chẩn đoán invitro lần thứ 1 năm 2024 của Trung tâm y tế huyện Việt Yên với nội dung cụ thể như sau:

I. Thông tin của đơn vị yêu cầu báo giá

1. Đơn vị yêu cầu báo giá: Trung tâm y tế huyện Việt Yên

Địa chỉ: Khu I, Thị trấn Bích Động, Việt Yên, Bắc Giang.

2. Thông tin liên hệ của người chịu trách nhiệm tiếp nhận báo giá: Ds Lục Thị Thu Hà- Trưởng khoa Dược-VTTBYT.

Số điện thoại: 0942.106.126. Email: halucvybg@gmail.com.

3. Cách thức tiếp nhận báo giá:

Nhận tại địa chỉ: Khoa Dược-VTTBYT, Khu I, Thị trấn Bích Động, Việt Yên, Bắc Giang. Đồng thời, đề nghị các hãng sản xuất, nhà cung cấp tại Việt Nam scan báo giá qua địa email: halucvybg@gmail.com.

4. Thời hạn tiếp nhận báo giá: Từ 08h ngày 25 tháng 01 năm 2024 đến trước 16h30 ngày 05 tháng 02 năm 2024.

Các báo giá nhận được sau thời điểm nêu trên sẽ không được xem xét.

5. Thời hạn có hiệu lực của báo giá: 100 ngày, kể từ ngày 05 tháng 02 năm 2024.

II. Nội dung yêu cầu báo giá:

Danh mục hàng hóa:

STT	Danh mục	Mô tả yêu cầu về tính năng, thông số kỹ thuật và các thông tin liên quan về kỹ thuật	Số lượng	Đơn vị tính
1	Test chẩn đoán nhanh HIV	Phát hiện các kháng thể (IgG, IgM, IgA) đặc hiệu với virus HIV-1 và HIV-2 và phân biệt HIV-1 và HIV-2 trong mẫu huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần. -Độ nhạy: 100%; Độ đặc hiệu ≥ 99%. - Thành phần: Cộng hợp vàng: kháng nguyên tái tổ hợp HIV-1 gp41, p24, HIV-2 gp36 - keo vàng; Vạch thử 1: kháng nguyên tái tổ hợp HIV-1 (gp41, p24); Vạch thử 2: kháng nguyên tái tổ hợp HIV-2 (gp36); Vạch chứng: huyết thanh dê kháng HIV. Tiêu chuẩn ISO 13485 hoặc tương đương	6.000	Test
2	Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên HBsAg	Phát hiện định tính kháng nguyên HBsAg trong mẫu huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần người. - Độ nhạy: 100%. Độ đặc hiệu: ≥ 99 % - Giới hạn phát hiện ≥ 2 IU/ml; - Các chất chống đông như heparin, EDTA và citrat không làm ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm. Thanh thử ổn định 48 giờ sau khi mở túi nhôm. - Kít thử ổn định ít nhất 5 tuần khi để ở nhiệt độ 55±2°C. Tiêu chuẩn ISO 13485 hoặc tương đương	6.000	Test
3	Test cúm AB	Phát hiện virus cúm A và/hoặc cúm B trong dịch mũi - Mẫu phẩm: Mẫu phết dịch mũi -Đạt tiêu chuẩn ISO13485:2016 hoặc tương đương, đáp ứng chỉ thị 98/79/EC - Độ nhạy cúm A: ≥ 90 % ; - Độ đặc hiệu cúm A: ≥ 95% - Độ nhạy cúm B: ≥ 90% ; - Độ đặc hiệu cúm B: ≥ 95 % - Không phản ứng chéo với 88 loại vi khuẩn và vi-rút phân lập ở nồng độ nhất định như :Acinetobacter calcoaceticusBordetella pertussis Candida albicans Corynebacterium diphteriae, Adenovirus Type 1 Adenovirus Type Adenovirus Type 3 Adenovirus Type 6 Echovirus 6 Echovirus 11 (Gregory) Echovirus 30 Measles Mumps (Enders strain) Parainfluenza Type 1 Parainfluenza Type 3 Parainfluenza Type 4B Rhinovirus 3 Rhinovirus 7 RSV .. - Vùng cộng hợp: Kháng thể đơn dùng kháng nucleproteins cúm A (Ab1) (0,16 µg), Kháng thể đơn dòng kháng nucleproteins cúm B (Ab1) (0,16 µg); - Vạch kết quả: Kháng thể đơn dùng kháng nucleproteins cúm A (Ab2) (0,2 µg), Kháng thể đơn dòng kháng nucleproteins cúm B (Ab2) (0,2 µg).	2.500	Test

STT

Danh mục

Mô tả yêu cầu về tính năng, thông số kỹ thuật và các thông tin liên quan về kỹ thuật

Số lượng

Đơn vị tính

Test chẩn đoán nhanh HIV

Phát hiện các kháng thể (IgG, IgM, IgA) đặc hiệu với virus HIV-1 và HIV-2 và phân biệt HIV-1 và HIV-2 trong mẫu huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần. -Độ nhạy: 100%; Độ đặc hiệu ≥ 99%.
- Thành phần: Cộng hợp vàng: kháng nguyên tái tổ hợp HIV-1 gp41, p24, HIV-2 gp36 - keo vàng; Vạch thử 1: kháng nguyên tái tổ hợp HIV-1 (gp41, p24); Vạch thử 2: kháng nguyên tái tổ hợp HIV-2 (gp36); Vạch chứng: huyết thanh dê kháng HIV.
Tiêu chuẩn ISO 13485 hoặc tương đương

6.000

Test

Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên HBsAg

Phát hiện định tính kháng nguyên HBsAg trong mẫu huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần người.
- Độ nhạy: 100%. Độ đặc hiệu: ≥ 99 %
- Giới hạn phát hiện ≥ 2 IU/ml;
- Các chất chống đông như heparin, EDTA và citrat không làm ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm. Thanh thử ổn định 48 giờ sau khi mở túi nhôm.
- Kít thử ổn định ít nhất 5 tuần khi để ở nhiệt độ 55±2°C. Tiêu chuẩn ISO 13485 hoặc tương đương

6.000

Test

Test cúm AB

Phát hiện virus cúm A và/hoặc cúm B trong dịch mũi

- Mẫu phẩm: Mẫu phết dịch mũi

-Đạt tiêu chuẩn ISO13485:2016 hoặc tương đương, đáp ứng chỉ thị 98/79/EC

- Độ nhạy cúm A: ≥ 90 % ;

- Độ đặc hiệu cúm A: ≥ 95%

- Độ nhạy cúm B: ≥ 90% ;

- Độ đặc hiệu cúm B: ≥ 95 %

- Không phản ứng chéo với 88 loại vi khuẩn và vi-rút phân lập ở nồng độ nhất định như :Acinetobacter calcoaceticusBordetella pertussis Candida albicans Corynebacterium diphteriae, Adenovirus Type 1 Adenovirus Type Adenovirus Type 3 Adenovirus Type 6 Echovirus 6 Echovirus 11 (Gregory) Echovirus 30 Measles Mumps (Enders strain) Parainfluenza Type 1 Parainfluenza Type 3 Parainfluenza Type 4B Rhinovirus 3 Rhinovirus 7 RSV .. - Vùng cộng hợp: Kháng thể đơn dùng kháng nucleproteins cúm A (Ab1) (0,16 µg), Kháng thể đơn dòng kháng nucleproteins cúm B (Ab1) (0,16 µg); - Vạch kết quả: Kháng thể đơn dùng kháng nucleproteins cúm A (Ab2) (0,2 µg), Kháng thể đơn dòng kháng nucleproteins cúm B (Ab2) (0,2 µg).

2.500

Test

Yêu cầu tính năng và yêu cầu kỹ thuật cơ bản tại biểu trên là yêu cầu tối thiểu của hàng hóa. Các hãng sản xuất, nhà cung cấp tại Việt Nam có thể chào hàng hóa có tính năng và kỹ thuật tương đương hoặc tốt hơn.

2. Địa điểm cung cấp; Các yêu cầu về vận chuyển, cung cấp, bảo quản hàng hóa:

Cung cấp hàng hóa đến kho bảo quản tại khoa Dược-VTTBYT của Trung tâm y tế huyện Việt Yên, Bắc Giang.

Giá hợp đồng đã bao gồm thuế GTGT và các loại thuế, phí khác có liên quan theo quy định của Nhà nước. Hàng hóa được vận chuyển, bàn giao và nghiệm thu tại Trung tâm Y tế huyện Việt Yên mà Chủ đầu tư không phải thanh toán thêm bất cứ khoản tiền nào khác.

3. Thời gian giao hàng dự kiến: Trong vòng 365 ngày kể từ ngày hợp đồng có hiệu lực.

4. Dự kiến về các điều khoản tạm ứng, thanh toán hợp đồng:

Tạm ứng: Không.

Thanh toán: Trong vòng 90 ngày, sau khi hàng hóa được vận chuyển, lắp đặt, nghiệm thu, bàn giao tại Trung tâm Y tế huyện Việt Yên; Hoá đơn giá trị gia tăng (VAT), bên bán cung cấp đầy đủ các chứng từ thanh toán theo quy định của Nhà nước.

5. Các thông tin khác: Đề nghị các hãng sản xuất, nhà cung cấp tại Việt Nam báo giá theo Mẫu theo danh mục kèm theo Công văn này./.

Tệp tin đính kèm (1)

2024-01-24-Cv58-sinh phẩm y tế